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醫院及相關醫療機構作為重要的公共服務場所，其環境質量是否達標將直接影響到治療的效果。50333-2013醫院潔凈手術部建筑技術規范、WS310.1-2016醫院消毒供應中心第1部分：管理規范、GB15982-2012醫院消毒衛生標準、WS436-2013醫院二次供水運行管理等標準規范對醫院潔凈手術室、二次供水、室內空氣質量、物體表面消毒質量、醫療器械滅菌效果等指標都做了明確規定，我們可以依照相關標準為醫院相關潔凈工程的驗收、正常投入使用和日常監測提供科學的檢測報告。
潔凈度系指空氣環境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。
潔凈室的發展與現代工業、技術密切在一起。由于精密機械工業（如陀螺儀、微型軸承等加工）、半導體工業（如大規模集成電路生產）等對環境的要求，促進了潔凈室技術的發展。
潔凈區的使用：
?。?）進入潔凈區的人員應定期進行微生物基礎知識、衛生知識、潔凈作業培訓；
?。?）人員進出潔凈區必須按相應級別的潔凈區進出標準操作規程進入潔凈區；
?。?）各車間的人員進出潔凈區標準操作規程中應明確進入潔凈區的人數限度并嚴格執行；
?。?）凡潔凈區使用的物料、器具等必須按規定程序清潔。進入潔凈區的物品，要在區外清潔處理，經過傳遞窗進入區內；
?。?）潔凈區內空調宜連續進行。生產結束后，空調系統應繼續運行4小時后停止。系統重新再運行之前必須進行消毒；
（6）廢棄物應有專門的容器存放，每日及時清理，由傳遞窗送出窗外。
一般地，潔凈度檢測對空氣循環的低配置要求為組合使用過濾效率為30%的預（初效）濾器和效率為90%的亞高效濾器進行過濾。通常無需使用高效過濾器，但在特殊場合下如隔離室、特定的檢驗測試區及護理區則需要設置高效過濾器予以過濾。
潔凈度檢測的相關內容：
一、主要輔助用房分級
1.潔凈用房等級：I-II級-需要無菌操作的特殊用房；
2.潔凈用房等級：II-III級-體外循環室；
3.潔凈用房等級：III-IV級-手術室前室；
4.潔凈用房等級：IV級-刷手間、術前準備室、無菌物品存放室、預麻室、精密儀器室、護士站、潔凈區走廊或任何潔凈通道、恢復（麻醉蘇醒）室。
二、參考手術
I級：假體植入、某些大型器官的移植、手術部位感染可直接危及生命及生活質量等手術；
II級：涉及深部組織及生命主要器官的大型手術；
III級：其他外科手術；
IV級：感染和重度污染手術。
三、檢測項目
懸浮粒子數、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、靜壓差、噪聲、照度、風速、風量、高效過濾器檢漏、自凈時間、換氣次數、表面微生物、甲醛、苯、TVOC、臭氧濃度等。
潔凈度檢測潔凈室（區）空氣潔凈度等級
潔凈度檢測潔凈室（區）空氣潔凈度等級
| 空氣潔凈度等級 | 懸浮粒子允許數（個/m3） | 微生物允許數 | ||
| ≥0.5μm | ≥5μm | 浮游菌（cfu/m3） | 沉降菌（cfu/皿） | |
| 100 | 3500 | 0 | 5 | 1 |
| 10000 | 350000 | 2000 | 100 | 3 |
| 100000 | 3500000 | 20000 | 500 | 10 |
| 300000 | 10500000 | 60000 | --- | 15 |
